《医疗器械生产许可证》现场核查通告(三类企业)2021.07.20

时间:2020-07-20

 

序号

企业(ye)名(ming)称

申报(bao)范(fan)围(wei)

核查标准

核查(cha)时间(jian)

1

苏(su)州(zhou)朗开医疗技术有限公司

医疗器械生产许可证(zheng)许可事项(xiang)变更

医疗器械(xie)生产质量管理规范

医(yi)疗器(qi)械生(sheng)产质量管理规范附(fu)录无菌医(yi)疗器(qi)械

2021.07.26-2021.07.26

2

江苏脉动医疗器械科技(ji)有限公司

医疗器械生产许(xu)可证许(xu)可事项变更

医(yi)疗(liao)器械(xie)生产质量管理规范

医疗器(qi)(qi)械(xie)生产质量管理(li)规范附录无菌医疗器(qi)(qi)械(xie)

2021.07.21-2021.07.22