医疗器械三类产品注册核查通告2021.07.19

时间:2020-07-19

序(xu)号(hao)

企业名称

产品名称

检查标准

检(jian)查时(shi)间(jian)

1

无锡倍(bei)达(da)医疗科技有(you)限公司(si)

脊柱后路内(nei)固定(ding)系统

医(yi)疗器(qi)械生产质(zhi)量管理规范

医疗器械(xie)生产质量管(guan)理规范附(fu)录(lu)植(zhi)入(ru)性医疗器械(xie)

2021.07.19-2021.07.21

2

无(wu)锡倍达医疗科(ke)技有(you)限公司

金(jin)属骨针(钛合金(jin))

医疗器械生产质量(liang)管理规范

医疗器械生产(chan)质量管理规范附录植入性医疗器械

2021.07.19-2021.07.21

3

无锡倍达医疗科(ke)技有限公司

带锁髓内钉系统

医疗器(qi)械生产质量管理规(gui)范

医疗(liao)器械生产(chan)质(zhi)量管理规范附录(lu)植入性医疗(liao)器械

2021.07.19-2021.07.21